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贝达药业合作伙伴DURAVYU治疗wAMD两项III期试验未达主要终点
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模型综述
2026年10月19日，贝达药业公告称，其合作伙伴EyePoint公布DURAVYU（EYP-1901玻璃体内植入剂）治疗wAMD的LUCIA关键III期试验未达主要终点，BCVA较基线平均变化未证明相对阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。关键次要终点均已达成，治疗负担降低38%，截至第56周52%受试者无需补充治疗。公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，金额暂未确定；该产品尚处临床阶段、未商业化销售。报道称LUCIA为DURAVYU治疗wAMD的第二项关键III期试验。
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最新进展10月19日 20:53
DURAVYU治疗wAMD的LUCIA关键III期试验未达主要终点，贝达药业将开展资产减值测试。报道时间线
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10月19日
- 华尔街见闻 · A股快讯贝达药业合作伙伴EyePoint公布DURAVYU治疗wAMD第二项关键III期试验未达主要终点
贝达药业公告，合作伙伴EyePoint公布DURAVYU（EYP-1901玻璃体内植入剂）治疗wAMD的LUCIA关键III期试验未达主要终点，BCVA较基线平均变化未证明相对阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。关键次要终点均已达成，治疗负担降低38%，截至第56周52%受试者无需补充治疗。公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，金额暂未确定，该产品尚处临床阶段、未商业化销售。
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