贝达药业合作伙伴EyePoint公布DURAVYU治疗wAMD第二项关键III期试验未达主要终点

贝达药业公告，合作伙伴EyePoint公布DURAVYU（EYP-1901玻璃体内植入剂）治疗wAMD的LUCIA关键III期试验未达主要终点，BCVA较基线平均变化未证明相对阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。关键次要终点均已达成，治疗负担降低38%，截至第56周52%受试者无需补充治疗。公司将对伏罗尼布相关资本组开展资产减值测试，金额暂未确定，该产品尚处临床阶段、未商业化销售。