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礼邦医药AP308获FDA临床许可及国内受理
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模型综述
2026年9月28日，礼邦医药的注射用AP308获国家药监局药审中心受理。10月20日，礼邦医药-B（09637）早盘一度飙升逾47%，截至发稿涨幅回落至11.04%，报19.41港元，成交额8187.61万港元。同日报道称，北大医院肾脏内科与礼邦医药联合开发的AP308/PKU308用于治疗IgA肾病的新药临床试验申请获美国FDA批准，即将进入首次人体临床研究阶段。
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最新进展10月20日 10:22
礼邦医药AP308获FDA临床许可，港股早盘一度涨逾47%。报道时间线
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10月20日
- 新浪财经 · 滚动礼邦医药-B早盘一度飙升逾47%，AP308获FDA临床许可及国内受理
礼邦医药-B（09637）10月20日早盘一度飙升逾47%，截至发稿涨幅回落至11.04%，报19.41港元，成交额8187.61万港元。北大医院肾脏内科与礼邦医药联合开发的AP308/PKU308用于治疗IgA肾病的新药临床试验申请获美国FDA批准，即将进入首次人体临床研究阶段；9月28日注射用AP308已获国家药监局药审中心受理。
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